L'association est née avec une équipe forte et solidaire autour de J-M, atteint de la SLA, ou maladie dite de Charcot, et de sa famille: Valérie son épouse et leurs enfants Addisa (12 ans) et Louise (8 ans).

Cette association a pour objet de faire connaitre la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), de permettre aux malades de sortir de l’isolement et de permettre aux malades et à leur entourage de voir au-delà du handicap, et d’avoir des projets de vie.

L’association a également pour objet de récolter des fonds afin de :

• Contribuer à l’accès aux soins, équipements, aménagements, formations nécessaires aux malades 
• Contribuer aux voyages, déplacements et sorties des malades et de leurs familles
• Contribuer aux projets de vie
• Ainsi qu’à tout besoin spécifique aux malades et à leur entourage.