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L'association est née avec une équipe forte et solidaire autour de J-M, atteint de la SLA, ou maladie dite de Charcot, et de sa famille: Valérie son épouse et leurs enfants Addisa (8 ans) et Louise (4 ans).

 

Cette association a pour objet de faire connaitre la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), de permettre aux malades de sortir de l’isolement et de permettre aux malades et à leur entourage de voir au-delà du handicap, et d’avoir des projets de vie.

 

L’association a également pour objet de récolter des fonds afin de :

  • Contribuer à l’accès aux soins, équipements, aménagements, formations nécessaires aux malades 
  • Contribuer aux voyages, déplacements et sorties des malades et de leurs familles
  • Contribuer aux projets de vie
  • Ainsi qu’à tout besoin spécifique aux malades et à leur entourage.